Description d’une maladie de moya-moya probable chez un sujet caucasien

Introduction: La maladie de Moya-Moya est une cause rare d’AVC du sujet jeune, touchant le plus souvent la population asiatique. C’est une pathologie vasculaire cérébrale chronique caractérisée par la sténose et l’occlusion progressive de la terminaison des artères carotides internes intracrâniennes et de la partie proximale des artères du polygone de Willis. Elle est de pronostic réservé. Son diagnostic repose essentiellement sur l’artériographie. Son traitement doit être précoce et consiste en une chirurgie de revascularisation. Les auteurs rapportent l’observation d’un cas jeune, d’origine française,en comparaison aux données de la littérature. Objectif : Décrire les particularités cliniques d’un patient d’origine française, atteint de la maladie de Moya-Moya. Observation : Un caucasien d’origine française de 53 ans, a présenté un 3eépisode de déficit moteur récent brutal, secondaire à un infarctus sylvien gauche. Le bilan d’AVC réalisé a permis de mettre en évidence une maladie de Moya Moya probable grâce à une arteriographie.il a bénéficié d’un traitement médical, couplé à une rééducation motrice. Mots-clés: maladie de Moya-Moya, sujet jeune, Europe.